O que é síndrome Kartagener?

A síndrome de Kartagener, chamada atualmente de discinesia ciliar primária, é uma doença genética autossômica recessiva cuja alteração reside nos genes 4 e 12. Clinicamente, se caracteriza pela tríade sinusite crônica, bronquiectasias e situs inversus parcial ou total. 
A prevalência é em torno de 1 para cada 68,000 indivíduos. O diagnóstico é feito mais frequentemente na infância pelo quadro clínico caracterizado por infecções respiratórias de repetição, porém podendo haver outros sintomas não-respiratórios como hipoacusia, surdez e alterações da fertilidade.

via Wikipedia:
A síndrome de Kartagener foi descrita na década de 1930 pelo polonês Manes Kartagener. (...) Essa síndrome foi renomeada para Discinesia Cilar Primária, uma vez que se verificou defeito na organização estrutural dos cílios do epitélio de revestimento da árvore respiratória. O portador da discinesia ciliar primária pode apresentar tosse produtiva crônica e infecções respiratórias recorrentes. Como o diagnóstico tende a ser tardio e de exclusão, pode haver comprometimento progressivo da função pulmonar e baqueteamento digital (alteração das unhas) em pacientes mais velhos.

Dicionário
Discinesia: Perturbação do movimento regular do organismo ou de um órgão. (No caso dessa síndrome, significa: deficiência no funcionamento dos cílios).
Situs inversus: Ordenação incorreta/inversa dos órgãos.
Bronquiectasias: É o alargamento ou distorção dos brônquios. (Pulmão).
Hipoacusia: Perda auditiva.